ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Pfizer’in COVID-19’a karşı geliştirilen oral antiviral ilaç Paxlovid için acil kullanım izni (EUA) yayımladı.
FDA, SARS-CoV-2 test sonucu pozitif olan ve hastaneye yatış veya ölüm dahil olmak üzere ciddi koronavirus hastalığı (COVID-19) geçirme riski yüksek yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda (12 yaş ve üzeri ve en az 40 kg) hafif-orta şiddette COVID-19 tedavisinde kullanılmak üzere Pfizer’in Paxlovid adlı oral antivirali için acil kullanım izni (EUA) yayımladı. Paxlovid sadece reçeteyle alınabilir ve COVID-19 tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde başlanmalıdır.
Paxlovid, COVID-19’un temas öncesi veya temas sonrası önlenmesi veya ciddi veya kritik COVID-19 nedeniyle hastaneye yatırılması gereken kişilerin tedavisi için yetkilendirilmemiştir. Paxlovid’in, COVID-19 aşısı ve rapel doz tavsiye edilen kişilerde aşı yerine geçmez. FDA, halkı aşı olmaya ve uygunsa takviye doz olmaya çağırıyor.
