31 Ekim 2019
Geçen baharda, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), fekal mikrobiyota nakli yapıldıktan sonra 73 yaşındaki bir kişinin hayatını yitirdiğini, başka bir kişinin ise hastalandığını açıklamıştı.
Nakillerde kullanılan aynı donöre ait dışkı, genişletilmiş spektrumlu beta-laktamaz üreten E. coli adı verilen ve nispeten ender görülen ilaca dirençli bir bakteri içermekteydi.
Yaşananlar sonrası FDA, fekal mikrobiyota nakli için yeni güvenlik kılavuzları belirlemişti, ancak iki olgu hakkında çok az ayrıntı verilmişti.
30 Ekim 2019 tarihinde New England Journal of Medicine (NEJM) dergisinde yayınlanan bir makalede konu hakkında ayrıntılı bilgi verildi.